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首頁 產品中心耐藥細胞株A549/DDP細胞株A549/DDP細胞株
- 產品名稱│↟│:A549/DDP細胞株
- 產品型號│↟│:
- 產品外觀│↟│:檢視大圖
- 產品概述
產品名稱│↟│:A549/DDP細胞株
規格│↟│:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點│↟│:細胞代數為4代以內·▩,細胞耐藥倍數8倍以上;
包裝│↟│:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源│↟│:ATCC✘·、sciencell✘·、ICLC
貨期│↟│:1-2周
運輸方式│↟│:快遞運輸
售後│↟│:收到細胞後12天·▩,如發現細胞有質量問題(如汙染·▩,死亡·▩,快遞運輸等原因)時·▩,應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員·▩,我們將盡快為您解決✘│▩╃!
奧陸生物與您攜手共進✘│▩╃!
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考·▩,具體操作還需要根據到貨時細胞密度·▩,細胞生長狀態等具體情況·▩,酌情處理·▩,如需要更詳細技術指導·▩,請及時或郵件◕↟☁。
需要特別指出的是│↟│:如細胞出現問題·▩,請於48h內及時反饋·▩,本公司將竭誠為您服務✘│▩╃!
注│↟│:耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*·▩,只是在培養中會加藥維持篩選壓力
一.A549/DDP細胞株貼壁細胞
客戶接收到細胞·▩,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部◕↟☁。
肉眼觀察細胞培養基顏色·▩,顯微鏡觀察細胞生長情況·▩,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片·▩,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)◕↟☁。
顯微鏡觀察細胞·▩,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)·▩,細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理◕↟☁。如未達到細胞傳代密度·▩,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養◕↟☁。
嚴格無菌操作·▩,開啟細胞培養瓶◕↟☁。
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)·▩,放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)◕↟☁。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面·▩,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓·▩,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落·▩,加入終止液終止◕↟☁。
1000rpm,5min離心·▩,重懸細胞◕↟☁。換新的細胞培養瓶·▩,37℃,5%CO2 培養◕↟☁。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞·▩,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部◕↟☁。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色·▩,顯微鏡觀察細胞生長情況·▩,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片·▩,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)◕↟☁。
3. 嚴格無菌操作·▩,開啟細胞培養瓶◕↟☁。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)◕↟☁。
5. 1000rpm,5min離心·▩,重懸細胞◕↟☁。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基·▩,37℃,5%CO2 培養◕↟☁。
三.一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞◕↟☁。
1. 用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)◕↟☁。
2. 嚴格無菌操作·▩,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻◕↟☁。
3. 1000rpm,5min離心·▩,重懸細胞◕↟☁。
4.換新的細胞培養瓶·▩,37℃,5%CO7 培養◕↟☁。