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    A375/DDP細胞株
  • 產品名稱·▩•╃│:A375/DDP細胞株
  • 產品型號·▩•╃│:
  • 產品外觀·▩•╃│:檢視大圖
  • 產品概述

    產品名稱·▩•╃│:A375/DDP細胞株
    規格·▩•╃│:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
    特點·▩•╃│:細胞代數為4代以內✘☁☁☁✘,細胞耐藥倍數8倍以上;
    包裝·▩•╃│:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
    細胞來源·▩•╃│:ATCC✘╃、sciencell✘╃、ICLC
    貨期·▩•╃│:1-2周
    運輸方式·▩•╃│:快遞運輸
    售後·▩•╃│:收到細胞後12天✘☁☁☁✘,如發現細胞有質量問題(如汙染✘☁☁☁✘,死亡✘☁☁☁✘,快遞運輸等原因)時✘☁☁☁✘,應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員✘☁☁☁✘,我們將盡快為您解決•·!

    奧陸生物與您攜手共進•·!

    以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考✘☁☁☁✘,具體操作還需要根據到貨時細胞密度✘☁☁☁✘,細胞生長狀態等具體情況✘☁☁☁✘,酌情處理✘☁☁☁✘,如需要更詳細技術指導✘☁☁☁✘,請及時或郵件✘↟。
    需要特別指出的是·▩•╃│:如細胞出現問題✘☁☁☁✘,請於48h內及時反饋✘☁☁☁✘,本公司將竭誠為您服務•·!

    注·▩•╃│:耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*✘☁☁☁✘,只是在培養中會加藥維持篩選壓力
    一.貼壁細胞  
    客戶接收到細胞✘☁☁☁✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部✘↟。
    肉眼觀察細胞培養基顏色✘☁☁☁✘,顯微鏡觀察細胞生長情況✘☁☁☁✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片✘☁☁☁✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)✘↟。
    顯微鏡觀察細胞✘☁☁☁✘,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)✘☁☁☁✘,細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理✘↟。如未達到細胞傳代密度✘☁☁☁✘,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養✘↟。
    嚴格無菌操作✘☁☁☁✘,開啟細胞培養瓶✘↟。A375/DDP細胞株
    將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)✘☁☁☁✘,放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)✘↟。
    用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面✘☁☁☁✘,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓✘☁☁☁✘,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落✘☁☁☁✘,加入終止液終止✘↟。 
    1000rpm,5min離心✘☁☁☁✘,重懸細胞✘↟。換新的細胞培養瓶✘☁☁☁✘,37℃,5%CO2  培養✘↟。 Hela人宮頸癌細胞
    二.懸浮細胞 
    1. 接收到細胞✘☁☁☁✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部✘↟。
    2. 肉眼觀察細胞培養基顏色✘☁☁☁✘,顯微鏡觀察細胞生長情況✘☁☁☁✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片✘☁☁☁✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)✘↟。
    3. 嚴格無菌操作✘☁☁☁✘,開啟細胞培養瓶✘↟。
    4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)✘↟。
    5. 1000rpm,5min離心✘☁☁☁✘,重懸細胞✘↟。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基✘☁☁☁✘,37℃,5%CO2  培養✘↟。
    三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞✘↟。 
    1. 用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)✘↟。
    2. 嚴格無菌操作✘☁☁☁✘,用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養基混勻✘↟。
    3. 1000rpm,5min離心✘☁☁☁✘,重懸細胞✘↟。 
    4.換新的細胞培養瓶✘☁☁☁✘,37℃,5%CO7  培養✘↟。

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