產品名稱·▩•╃│：A375/DDP細胞株
規格·▩•╃│：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點·▩•╃│：細胞代數為4代以內✘☁☁☁✘，細胞耐藥倍數8倍以上；
包裝·▩•╃│：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源·▩•╃│：ATCC✘╃、sciencell✘╃、ICLC
貨期·▩•╃│：1-2周
運輸方式·▩•╃│：快遞運輸
售後·▩•╃│：收到細胞後12天✘☁☁☁✘，如發現細胞有質量問題（如汙染✘☁☁☁✘，死亡✘☁☁☁✘，快遞運輸等原因）時✘☁☁☁✘，應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員✘☁☁☁✘，我們將盡快為您解決•·！

奧陸生物與您攜手共進•·！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考✘☁☁☁✘，具體操作還需要根據到貨時細胞密度✘☁☁☁✘，細胞生長狀態等具體情況✘☁☁☁✘，酌情處理✘☁☁☁✘，如需要更詳細技術指導✘☁☁☁✘，請及時或郵件✘↟。
需要特別指出的是·▩•╃│：如細胞出現問題✘☁☁☁✘，請於48h內及時反饋✘☁☁☁✘，本公司將竭誠為您服務•·！

注·▩•╃│：耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*✘☁☁☁✘，只是在培養中會加藥維持篩選壓力
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞✘☁☁☁✘，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部✘↟。
肉眼觀察細胞培養基顏色✘☁☁☁✘，顯微鏡觀察細胞生長情況✘☁☁☁✘，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片✘☁☁☁✘，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）✘↟。
顯微鏡觀察細胞✘☁☁☁✘，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）✘☁☁☁✘，細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理✘↟。如未達到細胞傳代密度✘☁☁☁✘，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養✘↟。
嚴格無菌操作✘☁☁☁✘，開啟細胞培養瓶✘↟。A375/DDP細胞株
將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）✘☁☁☁✘，放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）✘↟。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面✘☁☁☁✘，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓✘☁☁☁✘，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落✘☁☁☁✘，加入終止液終止✘↟。 
1000rpm,5min離心✘☁☁☁✘，重懸細胞✘↟。換新的細胞培養瓶✘☁☁☁✘，37℃,5%CO2  培養✘↟。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞✘☁☁☁✘，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部✘↟。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色✘☁☁☁✘，顯微鏡觀察細胞生長情況✘☁☁☁✘，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片✘☁☁☁✘，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）✘↟。
3. 嚴格無菌操作✘☁☁☁✘，開啟細胞培養瓶✘↟。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）✘↟。
5. 1000rpm,5min離心✘☁☁☁✘，重懸細胞✘↟。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基✘☁☁☁✘，37℃,5%CO2  培養✘↟。
三．一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞✘↟。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）✘↟。
2. 嚴格無菌操作✘☁☁☁✘，用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養基混勻✘↟。
3. 1000rpm,5min離心✘☁☁☁✘，重懸細胞✘↟。 
4.換新的細胞培養瓶✘☁☁☁✘，37℃,5%CO7  培養✘↟。