產品名稱·◕·₪↟：A375/DDP細胞株
規格·◕·₪↟：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點·◕·₪↟：細胞代數為4代以內✘◕·◕，細胞耐藥倍數8倍以上；
包裝·◕·₪↟：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源·◕·₪↟：ATCC☁│◕•₪、sciencell☁│◕•₪、ICLC
貨期·◕·₪↟：1-2周
運輸方式·◕·₪↟：快遞運輸
售後·◕·₪↟：收到細胞後12天✘◕·◕，如發現細胞有質量問題（如汙染✘◕·◕，死亡✘◕·◕，快遞運輸等原因）時✘◕·◕，應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員✘◕·◕，我們將盡快為您解決↟│╃↟•！

奧陸生物與您攜手共進↟│╃↟•！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考✘◕·◕，具體操作還需要根據到貨時細胞密度✘◕·◕，細胞生長狀態等具體情況✘◕·◕，酌情處理✘◕·◕，如需要更詳細技術指導✘◕·◕，請及時或郵件╃▩•╃↟。
需要特別指出的是·◕·₪↟：如細胞出現問題✘◕·◕，請於48h內及時反饋✘◕·◕，本公司將竭誠為您服務↟│╃↟•！

注·◕·₪↟：耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*✘◕·◕，只是在培養中會加藥維持篩選壓力
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞✘◕·◕，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部╃▩•╃↟。
肉眼觀察細胞培養基顏色✘◕·◕，顯微鏡觀察細胞生長情況✘◕·◕，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片✘◕·◕，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）╃▩•╃↟。
顯微鏡觀察細胞✘◕·◕，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）✘◕·◕，細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理╃▩•╃↟。如未達到細胞傳代密度✘◕·◕，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養╃▩•╃↟。
嚴格無菌操作✘◕·◕，開啟細胞培養瓶╃▩•╃↟。A375/DDP細胞株
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）✘◕·◕，放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）╃▩•╃↟。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面✘◕·◕，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓✘◕·◕，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落✘◕·◕，加入終止液終止╃▩•╃↟。 
1000rpm,5min離心✘◕·◕，重懸細胞╃▩•╃↟。換新的細胞培養瓶✘◕·◕，37℃,5%CO2  培養╃▩•╃↟。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞✘◕·◕，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部╃▩•╃↟。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色✘◕·◕，顯微鏡觀察細胞生長情況✘◕·◕，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片✘◕·◕，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）╃▩•╃↟。
3. 嚴格無菌操作✘◕·◕，開啟細胞培養瓶╃▩•╃↟。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）╃▩•╃↟。
5. 1000rpm,5min離心✘◕·◕，重懸細胞╃▩•╃↟。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基✘◕·◕，37℃,5%CO2  培養╃▩•╃↟。
三．一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞╃▩•╃↟。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）╃▩•╃↟。
2. 嚴格無菌操作✘◕·◕，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻╃▩•╃↟。
3. 1000rpm,5min離心✘◕·◕，重懸細胞╃▩•╃↟。 
4.換新的細胞培養瓶✘◕·◕，37℃,5%CO7  培養╃▩•╃↟。