產品名稱▩✘：CNE2/DDP細胞株
規格▩✘：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點▩✘：細胞代數為4代以內·◕☁·↟，細胞耐藥倍數8倍以上；
包裝▩✘：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源▩✘：ATCC▩↟·•·、sciencell▩↟·•·、ICLC
貨期▩✘：1-2周
運輸方式▩✘：快遞運輸
售後▩✘：收到細胞後12天·◕☁·↟，如發現細胞有質量問題（如汙染·◕☁·↟，死亡·◕☁·↟，快遞運輸等原因）時·◕☁·↟，應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員·◕☁·↟，我們將盡快為您解決│₪↟│▩！

奧陸生物與您攜手共進│₪↟│▩！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考·◕☁·↟，具體操作還需要根據到貨時細胞密度·◕☁·↟，細胞生長狀態等具體情況·◕☁·↟，酌情處理·◕☁·↟，如需要更詳細技術指導·◕☁·↟，請及時或郵件☁☁✘◕。
需要特別指出的是▩✘：如細胞出現問題·◕☁·↟，請於48h內及時反饋·◕☁·↟，本公司將竭誠為您服務│₪↟│▩！

注▩✘：耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*·◕☁·↟，只是在培養中會加藥維持篩選壓力
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞·◕☁·↟，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部☁☁✘◕。
肉眼觀察細胞培養基顏色·◕☁·↟，顯微鏡觀察細胞生長情況·◕☁·↟，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片·◕☁·↟，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）☁☁✘◕。
顯微鏡觀察細胞·◕☁·↟，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）·◕☁·↟，細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理☁☁✘◕。如未達到細胞傳代密度·◕☁·↟，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養☁☁✘◕。
嚴格無菌操作·◕☁·↟，開啟細胞培養瓶☁☁✘◕。CNE2/DDP細胞株
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）·◕☁·↟，放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）☁☁✘◕。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面·◕☁·↟，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓·◕☁·↟，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落·◕☁·↟，加入終止液終止☁☁✘◕。 
1000rpm,5min離心·◕☁·↟，重懸細胞☁☁✘◕。換新的細胞培養瓶·◕☁·↟，37℃,5%CO2  培養☁☁✘◕。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞·◕☁·↟，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部☁☁✘◕。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色·◕☁·↟，顯微鏡觀察細胞生長情況·◕☁·↟，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片·◕☁·↟，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）☁☁✘◕。
3. 嚴格無菌操作·◕☁·↟，開啟細胞培養瓶☁☁✘◕。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）☁☁✘◕。
5. 1000rpm,5min離心·◕☁·↟，重懸細胞☁☁✘◕。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基·◕☁·↟，37℃,5%CO2  培養☁☁✘◕。
三．一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞☁☁✘◕。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）☁☁✘◕。
2. 嚴格無菌操作·◕☁·↟，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻☁☁✘◕。
3. 1000rpm,5min離心·◕☁·↟，重懸細胞☁☁✘◕。 
4.換新的細胞培養瓶·◕☁·↟，37℃,5%CO7  培養☁☁✘◕。