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    Hela/TAXOL細胞株
  • 產品名稱•↟₪:Hela/TAXOL細胞株
  • 產品型號•↟₪:
  • 產品外觀•↟₪:檢視大圖
  • 產品概述

    產品名稱•↟₪:Hela/TAXOL細胞株
    規格•↟₪:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
    特點•↟₪:細胞代數為4代以內₪╃↟₪✘,細胞耐藥倍數8倍以上;
    包裝•↟₪:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
    細胞來源•↟₪:ATCC▩↟│▩、sciencell▩↟│▩、ICLC
    貨期•↟₪:1-2周
    運輸方式•↟₪:快遞運輸
    售後•↟₪:收到細胞後12天₪╃↟₪✘,如發現細胞有質量問題(如汙染₪╃↟₪✘,死亡₪╃↟₪✘,快遞運輸等原因)時₪╃↟₪✘,應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員₪╃↟₪✘,我們將盡快為您解決•◕╃!

    奧陸生物與您攜手共進•◕╃!

    以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考₪╃↟₪✘,具體操作還需要根據到貨時細胞密度₪╃↟₪✘,細胞生長狀態等具體情況₪╃↟₪✘,酌情處理₪╃↟₪✘,如需要更詳細技術指導₪╃↟₪✘,請及時或郵件✘₪↟。
    需要特別指出的是•↟₪:如細胞出現問題₪╃↟₪✘,請於48h內及時反饋₪╃↟₪✘,本公司將竭誠為您服務•◕╃!

    注•↟₪:耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*₪╃↟₪✘,只是在培養中會加藥維持篩選壓力
    一.貼壁細胞  
    客戶接收到細胞₪╃↟₪✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部✘₪↟。
    肉眼觀察細胞培養基顏色₪╃↟₪✘,顯微鏡觀察細胞生長情況₪╃↟₪✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片₪╃↟₪✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)✘₪↟。
    顯微鏡觀察細胞₪╃↟₪✘,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)₪╃↟₪✘,細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理✘₪↟。如未達到細胞傳代密度₪╃↟₪✘,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養✘₪↟。
    嚴格無菌操作₪╃↟₪✘,開啟細胞培養瓶✘₪↟。Hela/TAXOL細胞株
    將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)₪╃↟₪✘,放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)✘₪↟。
    用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面₪╃↟₪✘,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓₪╃↟₪✘,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落₪╃↟₪✘,加入終止液終止✘₪↟。 
    1000rpm,5min離心₪╃↟₪✘,重懸細胞✘₪↟。換新的細胞培養瓶₪╃↟₪✘,37℃,5%CO2  培養✘₪↟。 Hela人宮頸癌細胞
    二.懸浮細胞
    1. 接收到細胞₪╃↟₪✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部✘₪↟。
    2. 肉眼觀察細胞培養基顏色₪╃↟₪✘,顯微鏡觀察細胞生長情況₪╃↟₪✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片₪╃↟₪✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)✘₪↟。
    3. 嚴格無菌操作₪╃↟₪✘,開啟細胞培養瓶✘₪↟。
    4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)✘₪↟。
    5. 1000rpm,5min離心₪╃↟₪✘,重懸細胞✘₪↟。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基₪╃↟₪✘,37℃,5%CO2  培養✘₪↟。
    三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞✘₪↟。 
    1. 用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)✘₪↟。
    2. 嚴格無菌操作₪╃↟₪✘,用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養基混勻✘₪↟。
    3. 1000rpm,5min離心₪╃↟₪✘,重懸細胞✘₪↟。 
    4.換新的細胞培養瓶₪╃↟₪✘,37℃,5%CO7  培養✘₪↟。

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