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首頁 產品中心耐藥細胞株K562/ADR細胞株K562/ADR細胞株
- 產品名稱•₪✘✘:K562/ADR細胞株
- 產品型號•₪✘✘:
- 產品外觀•₪✘✘:檢視大圖
- 產品概述
產品名稱•₪✘✘:K562/ADR細胞株
規格•₪✘✘:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點•₪✘✘:細胞代數為4代以內✘✘,細胞耐藥倍數8倍以上;
包裝•₪✘✘:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源•₪✘✘:ATCC▩·•│、sciencell▩·•│、ICLC
貨期•₪✘✘:1-2周
運輸方式•₪✘✘:快遞運輸
售後•₪✘✘:收到細胞後12天✘✘,如發現細胞有質量問題(如汙染✘✘,死亡✘✘,快遞運輸等原因)時✘✘,應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員✘✘,我們將盡快為您解決✘╃·•!
奧陸生物與您攜手共進✘╃·•!
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考✘✘,具體操作還需要根據到貨時細胞密度✘✘,細胞生長狀態等具體情況✘✘,酌情處理✘✘,如需要更詳細技術指導✘✘,請及時或郵件│☁✘☁。
需要特別指出的是•₪✘✘:如細胞出現問題✘✘,請於48h內及時反饋✘✘,本公司將竭誠為您服務✘╃·•!
注•₪✘✘:耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*✘✘,只是在培養中會加藥維持篩選壓力
一.貼壁細胞
客戶接收到細胞✘✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部│☁✘☁。
肉眼觀察細胞培養基顏色✘✘,顯微鏡觀察細胞生長情況✘✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片✘✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)│☁✘☁。
顯微鏡觀察細胞✘✘,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)✘✘,細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理│☁✘☁。如未達到細胞傳代密度✘✘,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養│☁✘☁。
嚴格無菌操作✘✘,開啟細胞培養瓶│☁✘☁。K562/ADR細胞株
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)✘✘,放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)│☁✘☁。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面✘✘,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓✘✘,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落✘✘,加入終止液終止│☁✘☁。
1000rpm,5min離心✘✘,重懸細胞│☁✘☁。換新的細胞培養瓶✘✘,37℃,5%CO2 培養│☁✘☁。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞✘✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部│☁✘☁。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色✘✘,顯微鏡觀察細胞生長情況✘✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片✘✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)│☁✘☁。
3. 嚴格無菌操作✘✘,開啟細胞培養瓶│☁✘☁。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)│☁✘☁。
5. 1000rpm,5min離心✘✘,重懸細胞│☁✘☁。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基✘✘,37℃,5%CO2 培養│☁✘☁。
三.一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞│☁✘☁。
1. 用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)│☁✘☁。
2. 嚴格無菌操作✘✘,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻│☁✘☁。
3. 1000rpm,5min離心✘✘,重懸細胞│☁✘☁。
4.換新的細胞培養瓶✘✘,37℃,5%CO7 培養│☁✘☁。